CAS 955633-48-4
N-Cyclohexyl-2-(3-phenylureido)thiazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 955633-48-4 |
| 分子式 | C17H20N4O2S |
| 分子量 | 344.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 955633-48-4 对应的（N-Cyclohexyl-2-(3-phenylureido)thiazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N4O2S，分子量 344.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Cyclohexyl-2-(3-phenylureido)thiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 955633-48-4，化学分子式为 C17H20N4O2S，分子量 344.43 g/mol。 依据分子式为 C17H20N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：针对化学分析用途，（N-Cyclohexyl-2-(3-phenylureido)thiazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20N4O2S |
| 分子量 | 344.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3010947 A1, 2023-01-06.
- 发明人沈红梅，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-2-(3-phenylureido)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113617241 B, 授权公告日 2024-07-23.
- 发明人郭海燕，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-2-(3-phenylureido)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989296 A, 授权公告日 2024-08-23.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 565, (4), 5573-5591.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1307, (5), 5306-5334.
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