CAS 955964-50-8

1-(3-Methylphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955964-50-8
分子式C23H18N2O2
分子量354.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Methylphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 955964-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Methylphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 955964-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H18N2O2，分子量 354.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C23H18N2O2 的（1-(3-Methylphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 955964-50-8，分子量为 354.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955964-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18N2O2
分子量354.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10916881 B2, 2015-06-26.
  2. Stevens L M, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methylphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11138327 B2, 2020-01-04.
  3. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methylphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3849239 A1, 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1062, (9), 4164-4184.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 174, (9), 4586-4598.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Methylphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 348, (6), 9020-9035.

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