CAS 955965-57-8

1-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955965-57-8
分子式C16H10Cl2N4S2
分子量393.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 955965-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 955965-57-8）属于药物标准品。分子式 C16H10Cl2N4S2，分子量 393.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H10Cl2N4S2 的（1-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 955965-57-8，分子量为 393.31 g/mol。 依据分子式为 C16H10Cl2N4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 955965-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N4S2
分子量393.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10157031 B2, 2025-09-22.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114472170 A, 授权公告日 2015-01-22.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(2,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111419522 A, 授权公告日 2016-03-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 493, (12), 14-40.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2139, 3179-3183.

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