CAS 955965-73-8

N,N-dimethyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955965-73-8
分子式C19H16F3N3O
分子量359.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzamide CAS 955965-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 955965-73-8 对应的（N,N-dimethyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16F3N3O，分子量 359.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N-dimethyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzamide），CAS注册编号 955965-73-8，化学分子式为 C19H16F3N3O，分子量 359.35 g/mol。 依据分子式为 C19H16F3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955965-73-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3N3O
分子量359.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108480549 B, 授权公告日 2018-10-02.
  2. 发明人朱建伟，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709507 B, 授权公告日 2015-11-18.
  3. 发明人何建平，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807979 B, 授权公告日 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 253, (7), 1205-1220.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 575, (11), 1104-1122.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1576, 5663-5673.

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