CAS 956189-58-5

4-((3aR,4S,9bS)-6-Ethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956189-58-5
分子式C21H21NO3
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3aR,4S,9bS)-6-Ethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)benzoic acid CAS 956189-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((3aR,4S,9bS)-6-Ethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 956189-58-5，分子式 C21H21NO3，分子量 335.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 956189-58-5 对应的化合物（英文标识 4-((3aR,4S,9bS)-6-Ethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinolin-4-yl)benzoic acid），化学式 C21H21NO3，相对分子质量 335.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-((3aR,4S,9bS)-6-Ethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta c quinolin-4-yl)benzoic acid，CAS 956189-58-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO3
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114900850 B, 授权公告日 2022-08-05.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 4-((3aR,4S,9bS)-6-Ethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120003 A, 授权公告日 2024-01-20.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3aR,4S,9bS)-6-Ethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115436007 A, 授权公告日 2025-10-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1767, (11), 6666-6693.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 626, 6775-6805.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3aR,4S,9bS)-6-Ethoxy-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2456, (7), 1491-1510.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 140, 4003-4023.

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