CAS 956189-15-4

(3Ar,4s,9bs)-8-cyano-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956189-15-4
分子式C14H12N2O2
分子量240.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Ar,4s,9bs)-8-cyano-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid CAS 956189-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3Ar,4s,9bs)-8-cyano-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956189-15-4。分子式 C14H12N2O2，分子量 240.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 956189-15-4 对应的化合物（英文标识 (3Ar,4s,9bs)-8-cyano-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C14H12N2O2，相对分子质量 240.26。 （分子式 C14H12N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956189-15-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O2
分子量240.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108266359 A, 授权公告日 2018-01-15.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (3Ar,4s,9bs)-8-cyano-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10598093 B2, 2016-01-09.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (3Ar,4s,9bs)-8-cyano-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3645283 A1, 2017-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2287, (8), 4816-4841.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2277, 3381-3387.

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