CAS 956386-98-4

3-[3-(3-bromophenyl)-1-(2-carbamoylethyl)-1h-pyrazol-4-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956386-98-4
分子式C16H13BrN4O3
分子量389.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-(3-bromophenyl)-1-(2-carbamoylethyl)-1h-pyrazol-4-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid CAS 956386-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[3-(3-bromophenyl)-1-(2-carbamoylethyl)-1h-pyrazol-4-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956386-98-4。分子式 C16H13BrN4O3，分子量 389.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 956386-98-4 对应的化合物（英文标识 3-3-(3-bromophenyl)-1-(2-carbamoylethyl)-1h-pyrazol-4-yl-2-cyanoprop-2-enoic acid），化学式 C16H13BrN4O3，相对分子质量 389.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括389.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956386-98-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN4O3
分子量389.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11111221 B2, 2023-07-21.
  2. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 3-[3-(3-bromophenyl)-1-(2-carbamoylethyl)-1h-pyrazol-4-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116921371 A, 授权公告日 2022-03-16.
  3. 发明人唐晓军，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(3-bromophenyl)-1-(2-carbamoylethyl)-1h-pyrazol-4-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108327089 A, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2270, 483-496.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1903, (2), 4051-4065.

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