CAS 956393-53-6

Ethyl 2-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956393-53-6
分子式C10H14ClN3O3
分子量259.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate CAS 956393-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate，CAS 号 956393-53-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14ClN3O3，分子量 259.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)formamidoacetate），CAS注册编号 956393-53-6，化学分子式为 C10H14ClN3O3，分子量 259.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为259.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956393-53-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O3
分子量259.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10453655 B2, 2017-01-06.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate" [P]. US Patent, US 11365199 B2, 2019-03-09.
  3. 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627081 B, 授权公告日 2020-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 184, (5), 2190-2213.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1155, 4641-4656.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 681, 6139-6158.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 429, (9), 7182-7207.

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