CAS 956393-72-9

1-Phenyl-N-(prop-2-en-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956393-72-9
分子式C14H12F3N3O
分子量295.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-N-(prop-2-en-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 956393-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Phenyl-N-(prop-2-en-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 956393-72-9）属于药物标准品。分子式 C14H12F3N3O，分子量 295.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 956393-72-9 对应的化合物（英文标识 1-Phenyl-N-(prop-2-en-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），化学式 C14H12F3N3O，相对分子质量 295.26。 （分子式 C14H12F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956393-72-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3N3O
分子量295.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9696465 B2, 2016-05-15.
  2. 发明人张德明，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-N-(prop-2-en-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043798 B, 授权公告日 2015-03-27.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-N-(prop-2-en-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116810718 B, 授权公告日 2017-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2349, 7654-7683.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 99, 9708-9717.

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