CAS 956460-98-3

4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956460-98-3
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester CAS 956460-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester，CAS 956460-98-3），分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 956460-98-3 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butoxycarbonyl)aminopiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester），化学式 C13H24N2O4，相对分子质量 272.34。 （分子式 C13H24N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（4- (tert-Butoxycarbonyl)amino piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114779787 B, 授权公告日 2019-02-06.
  2. Fischer A B, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 9048172 B2, 2023-09-15.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 10542106 B2, 2017-12-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 122, (5), 9133-9138.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2069, (4), 8981-8995.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1767, 5116-5141.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1965, 7811-7815.

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