CAS 956508-54-6
3-(4-Methylphenyl)-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 956508-54-6 |
| 分子式 | C19H18N2O2 |
| 分子量 | 306.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Methylphenyl)-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956508-54-6。分子式 C19H18N2O2，分子量 306.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 956508-54-6 对应的化合物（英文标识 3-(4-Methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C19H18N2O2，相对分子质量 306.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 956508-54-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H18N2O2 |
| 分子量 | 306.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843709 A1, 2019-02-25.
- 发明人刘建华，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methylphenyl)-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044813 B, 授权公告日 2021-01-14.
- 发明人冯建国，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methylphenyl)-1-[(4-methylphenyl)methyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112235911 A, 授权公告日 2020-08-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1677, 7678-7695.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1825, (11), 442-454.
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