CAS 956626-42-9

N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956626-42-9
分子式C13H14N4O2
分子量258.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]aniline CAS 956626-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]aniline，CAS 956626-42-9），分子式 C13H14N4O2，分子量 258.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 956626-42-9 对应的化合物（英文标识 N-2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinylaniline），化学式 C13H14N4O2，相对分子质量 258.28。 （分子式 C13H14N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N- 2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl aniline，CAS 956626-42-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O2
分子量258.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11939233 B2, 2024-10-02.
  2. 发明人何建平，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852026 A, 授权公告日 2017-08-20.
  3. 发明人唐晓军，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113769406 B, 授权公告日 2023-06-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 990, 969-986.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1535, 8576-8588.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(1,3-Dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]aniline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 450, (4), 4945-4957.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2182, 5898-5917.

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