CAS 956752-63-9

(2-(3-Hydroxy-4-(2-phenoxyacetyl)phenoxy)acetyl)-L-valine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956752-63-9
分子式C21H23NO7
分子量401.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(3-Hydroxy-4-(2-phenoxyacetyl)phenoxy)acetyl)-L-valine CAS 956752-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(3-Hydroxy-4-(2-phenoxyacetyl)phenoxy)acetyl)-L-valine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956752-63-9。分子式 C21H23NO7，分子量 401.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为401.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 956752-63-9 对应的化合物（英文标识 (2-(3-Hydroxy-4-(2-phenoxyacetyl)phenoxy)acetyl)-L-valine），化学式 C21H23NO7，相对分子质量 401.41。 （分子式 C21H23NO7）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(2-(3-Hydroxy-4-(2-phenoxyacetyl)phenoxy)acetyl)-L-valine，CAS 956752-63-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO7
分子量401.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110142332 B, 授权公告日 2019-11-03.
  2. Kumar R, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (2-(3-Hydroxy-4-(2-phenoxyacetyl)phenoxy)acetyl)-L-valine" [P]. US Patent, US 11337825 B2, 2023-10-20.
  3. Nowak P, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (2-(3-Hydroxy-4-(2-phenoxyacetyl)phenoxy)acetyl)-L-valine" [P]. European Patent, EP 3437534 A1, 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2330, 1812-1831.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2110, (8), 2184-2212.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(3-Hydroxy-4-(2-phenoxyacetyl)phenoxy)acetyl)-L-valine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 762, (8), 4084-4110.

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