CAS 956756-05-1

n-[1-(butan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloropropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956756-05-1
分子式C10H16ClN3O
分子量229.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[1-(butan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloropropanamide CAS 956756-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956756-05-1 对应的（n-[1-(butan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloropropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16ClN3O，分子量 229.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 956756-05-1 对应的化合物（英文标识 n-1-(butan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl-2-chloropropanamide），化学式 C10H16ClN3O，相对分子质量 229.71。 依据分子式为 C10H16ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（n- 1-(butan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl -2-chloropropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN3O
分子量229.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130539 A, 授权公告日 2022-04-01.
  2. Kumar R, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of n-[1-(butan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloropropanamide" [P]. US Patent, US 11150785 B2, 2016-05-13.
  3. 发明人马晓峰，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity n-[1-(butan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloropropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339582 A, 授权公告日 2015-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1256, (8), 9098-9112.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1543, 9540-9549.

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