CAS 956764-35-5
Methyl 2-[(5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate
| CAS 号 | 956764-35-5 |
| 分子式 | C14H14ClN3O3 |
| 分子量 | 307.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 2-[(5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate）为药物标准品，CAS 登记号 956764-35-5，分子式 C14H14ClN3O3，分子量 307.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为307.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H14ClN3O3 的（Methyl 2-(5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamidoacetate），其CAS登记号是 956764-35-5，分子量为 307.73 g/mol。 依据分子式为 C14H14ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956764-35-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14ClN3O3 |
| 分子量 | 307.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111055061 B, 授权公告日 2025-11-26.
- 发明人朱建伟，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[(5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111057061 B, 授权公告日 2019-07-10.
- 发明人李文辉，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-[(5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013658 A, 授权公告日 2022-01-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 712, (7), 322-328.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 161, (3), 2202-2211.
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