CAS 956797-71-0
(E)-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-difluorobenzoyl) oxime
| CAS 号 | 956797-71-0 |
| 分子式 | C13H10ClF2N3O2 |
| 分子量 | 313.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-difluorobenzoyl) oxime，CAS 956797-71-0）属于药物标准品。分子式 C13H10ClF2N3O2，分子量 313.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C13H10ClF2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 956797-71-0 对应的化合物（英文标识 (E)-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-difluorobenzoyl) oxime），化学式 C13H10ClF2N3O2，相对分子质量 313.69。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：从实际应用出发，（CAS 956797-71-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10ClF2N3O2 |
| 分子量 | 313.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108904278 B, 授权公告日 2025-06-11.
- 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-difluorobenzoyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111657202 B, 授权公告日 2019-02-09.
- Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-difluorobenzoyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3232592 A1, 2022-12-22.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 601, 456-459.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1005, (2), 6143-6153.
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