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CAS 1094289-71-0
1094289-71-0
2-Chloro-2-phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
MFCD13356933
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1094289-71-0
分子式 C15H11ClF3NO
分子量 313.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1094289-71-0
2-Chloro-2-phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
MFCD13356933)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1094289-71-0。分子式 C15H11ClF3NO,分子量 313.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为313.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1094289-71-0 对应的化合物(英文标识 1094289-71-0
2-Chloro-2-phenyl-N-2-(trifluoromethyl)phenylacetamide
MFCD13356933),化学式 C15H11ClF3NO,相对分子质量 313.70。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括313.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/
应用场景: (1094289-71-0 2-Chloro-2-phenyl-N- 2-(trifluoromethyl)phenyl acetamide MFCD13356933)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H11ClF3NO 分子量 313.70 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,杨光,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108779100 A, 授权公告日 2016-04-11. 发明人陈志强,郭海燕,王建平. "Method for the Synthesis of 1094289-71-0
2-Chloro-2-phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
MFCD13356933" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299798 B, 授权公告日 2021-09-15. 发明人何建平,张德明,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1094289-71-0
2-Chloro-2-phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
MFCD13356933" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117461539 A, 授权公告日 2020-08-28.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2015 , 1207, (4) , 404-431. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2019 , 181, (8) , 2178-2206.
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