CAS 956964-72-0

2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956964-72-0
分子式C9H5F6N3S
分子量301.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole CAS 956964-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956964-72-0 对应的（2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5F6N3S，分子量 301.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 956964-72-0 对应的化合物（英文标识 2-3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole），化学式 C9H5F6N3S，相对分子质量 301.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为301.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956964-72-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F6N3S
分子量301.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984081 A, 授权公告日 2016-10-19.
  2. 发明人陈志强，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114558960 B, 授权公告日 2021-05-13.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114452718 B, 授权公告日 2019-06-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 814, (7), 516-544.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 593, 6726-6753.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 817, (9), 6910-6922.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1561, 9785-9809.

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