CAS 791601-00-8
2-Chloro-N-(2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide
| CAS 号 | 791601-00-8 |
| 分子式 | C14H18Cl2N2O |
| 分子量 | 301.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-N-(2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 791601-00-8。分子式 C14H18Cl2N2O，分子量 301.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为301.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H18Cl2N2O 的（2-Chloro-N-(2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide），其CAS登记号是 791601-00-8，分子量为 301.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18Cl2N2O |
| 分子量 | 301.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109650520 B, 授权公告日 2021-11-13.
- Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3706072 A1, 2021-08-20.
- 发明人唐晓军，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362238 A, 授权公告日 2017-04-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1716, (10), 2923-2927.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1505, (7), 7575-7592.
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