CAS 957120-47-7

(3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957120-47-7
分子式C12H15BClNO3
分子量267.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid CAS 957120-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid,CAS 号 957120-47-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H15BClNO3,分子量 267.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15BClNO3 的((3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid),其CAS登记号是 957120-47-7,分子量为 267.52 g/mol。 (分子式 C12H15BClNO3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方

应用场景:((3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BClNO3
分子量267.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,唐晓军,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113631153 B, 授权公告日 2015-03-28.
  2. 发明人陈志强,郑宇鹏,张德明. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112912919 A, 授权公告日 2025-01-13.
  3. 发明人周伟,郭海燕,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112227315 A, 授权公告日 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 882, (5), 6479-6502.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1395, 7254-7264.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1185, 2093-2114.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1267, (7), 6081-6107.

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