CAS 850589-50-3
(3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 850589-50-3 |
| 分子式 | C12H15BClNO3 |
| 分子量 | 267.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 850589-50-3，分子式 C12H15BClNO3，分子量 267.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C12H15BClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 850589-50-3 对应的化合物（英文标识 (3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid），化学式 C12H15BClNO3，相对分子质量 267.52。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩
应用场景：针对化学分析用途，（(3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15BClNO3 |
| 分子量 | 267.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10614103 B2, 2025-11-15.
- 发明人李文辉，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766859 A, 授权公告日 2025-08-02.
- 发明人沈红梅，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310506 B, 授权公告日 2016-09-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 340, 6361-6386.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2318, (1), 5645-5669.
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