CAS 850589-51-4

(3-Chloro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850589-51-4
分子式C11H13BClNO3
分子量253.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid CAS 850589-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Chloro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 850589-51-4。分子式 C11H13BClNO3，分子量 253.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 850589-51-4 对应的化合物（英文标识 (3-Chloro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid），化学式 C11H13BClNO3，相对分子质量 253.49。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 850589-51-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BClNO3
分子量253.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117607778 A, 授权公告日 2019-07-07.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112009974 A, 授权公告日 2017-05-20.
  3. 发明人杨光，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116746062 B, 授权公告日 2024-05-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 547, 2866-2877.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1244, (4), 4899-4915.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1963, (11), 978-992.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1959, 5828-5837.

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