CAS 957299-22-8

N-(tert-butyl)-5-chlorothiophene-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957299-22-8
分子式C8H12ClNOS2
分子量237.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-5-chlorothiophene-2-sulfinamide CAS 957299-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-butyl)-5-chlorothiophene-2-sulfinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 957299-22-8。分子式 C8H12ClNOS2，分子量 237.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H12ClNOS2 的（N-(tert-butyl)-5-chlorothiophene-2-sulfinamide），其CAS登记号是 957299-22-8，分子量为 237.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为237.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(tert-butyl)-5-chlorothiophene-2-sulfinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClNOS2
分子量237.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3332962 A1, 2017-07-17.
  2. Lee S K, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-5-chlorothiophene-2-sulfinamide" [P]. US Patent, US 9299844 B2, 2023-04-12.
  3. Davis P L, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-5-chlorothiophene-2-sulfinamide" [P]. US Patent, US 10368526 B2, 2017-11-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1375, (7), 4966-4989.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 149, (12), 3816-3840.

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