CAS 957310-95-1

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-difluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957310-95-1
分子式C17H21F2NO4
分子量341.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-difluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 957310-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957310-95-1 对应的（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-difluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21F2NO4，分子量 341.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 957310-95-1 对应的化合物（英文标识 (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-difluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C17H21F2NO4，相对分子质量 341.35。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括341.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-difluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 957310-95-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21F2NO4
分子量341.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108063221 A, 授权公告日 2016-07-01.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-difluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3545140 A1, 2017-06-06.
  3. Schröder R, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3,4-difluorobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9476778 B2, 2017-01-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 366, (11), 8823-8852.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1865, 6277-6299.

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