CAS 95758-04-6
4-(2-Chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine
| CAS 号 | 95758-04-6 |
| 分子式 | C14H18ClN5O2 |
| 分子量 | 323.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(2-Chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine）为药物标准品，CAS 登记号 95758-04-6，分子式 C14H18ClN5O2，分子量 323.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2-Chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine），CAS注册编号 95758-04-6，化学分子式为 C14H18ClN5O2，分子量 323.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（4-(2-Chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18ClN5O2 |
| 分子量 | 323.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111252995 A, 授权公告日 2021-11-03.
- 发明人胡光，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114160891 B, 授权公告日 2017-12-23.
- Park J H, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 10606966 B2, 2016-02-10.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1493, (11), 6155-6163.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1568, (8), 7424-7454.
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