CAS 95877-36-4

1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione compound with furan-2,5-dione and styrene (1:1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95877-36-4
分子式C10H7NO2 C8H8 C4H2O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione compound with furan-2,5-dione and styrene (1:1:1) CAS 95877-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione compound with furan-2,5-dione and styrene (1:1:1)，CAS 95877-36-4），分子式 C10H7NO2 C8H8 C4H2O3。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione compound with furan-2,5-dione and styrene (1:1:1)），CAS注册编号 95877-36-4，化学分子式为 C10H7NO2 C8H8 C4H2O3，分子量 375.38 g/mol。 （分子式 C10H7NO2 C8H8 C4H2O3）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 95877-36-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7NO2 C8H8 C4H2O3
分子量375.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9071151 B2, 2025-09-07.
  2. Roberts E F, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione compound with furan-2,5-dione and styrene (1:1:1)" [P]. US Patent, US 11106590 B2, 2023-12-18.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione compound with furan-2,5-dione and styrene (1:1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112783969 A, 授权公告日 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2341, (7), 5150-5180.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 251, 383-396.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione compound with furan-2,5-dione and styrene (1:1:1) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1321, 3093-3097.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1005, 8147-8157.

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