Nefazodone Related Compound1 CAS 95885-13-5

Nefazodone Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95885-13-5
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nefazodone Related Compound1 Nefazodone Impurity 5 CAS 95885-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Nefazodone Related Compound1（英文名 Nefazodone Impurity 5，CAS 95885-13-5）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O2，分子量 233.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），Nefazodone Related Compound1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 Nefazodone Related Compound1（Nefazodone Impurity 5），CAS注册编号 95885-13-5，化学分子式为 C12H15N3O2，分子量 233.27 g/mol。 依据分子式为 C12H15N3O2 的Nefazodone Related Compound1结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，Nefazodone Related Compound1（Nefazodone Impurity 5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Nefazodone Related Compound1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nefazodone Related Compound1
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，林芳. "一种Nefazodone Related Compound1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114111018 A, 授权公告日 2015-08-19.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of Nefazodone Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111037595 B, 授权公告日 2024-10-13.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Nefazodone Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111656686 A, 授权公告日 2016-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nefazodone Related Compound1 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2223, (7), 8008-8015.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nefazodone Related Compound1 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2393, 7929-7936.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nefazodone Impurity 5 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1012, (8), 5498-5513.

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