CAS 959236-92-1

5-(Trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959236-92-1
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione CAS 959236-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 959236-92-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5F3N2O2，分子量 230.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-(Trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 959236-92-1，化学分子式为 C9H5F3N2O2，分子量 230.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为230.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3781958 A1, 2015-05-25.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114368007 B, 授权公告日 2015-04-13.
  3. 发明人何建平，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603707 A, 授权公告日 2023-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1493, (1), 5581-5590.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 720, 131-147.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 2099, (4), 9671-9684.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 533, (6), 8272-8295.

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