CAS 959277-17-9
6-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid, 97%
| CAS 号 | 959277-17-9 |
| 分子式 | C9H5ClN2O3 |
| 分子量 | 224.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid, 97%，CAS 959277-17-9），分子式 C9H5ClN2O3，分子量 224.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C9H5ClN2O3 的（6-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid, 97%），其CAS登记号是 959277-17-9，分子量为 224.60 g/mol。 依据分子式为 C9H5ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 959277-17-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5ClN2O3 |
| 分子量 | 224.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111771830 A, 授权公告日 2015-07-10.
- 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117795015 A, 授权公告日 2016-11-11.
- 发明人王建平，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110398356 A, 授权公告日 2017-08-17.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2078, (4), 5759-5768.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 924, (11), 4350-4353.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid, 97% Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1838, (7), 8880-8901.
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