CAS 959576-18-2

(2S,4R)-Fmoc-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959576-18-2
分子式C27H24FNO4
分子量445.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-Fmoc-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 959576-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R)-Fmoc-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 959576-18-2。分子式 C27H24FNO4，分子量 445.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S,4R)-Fmoc-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 959576-18-2，化学分子式为 C27H24FNO4，分子量 445.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括445.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(2S,4R)-Fmoc-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 959576-18-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H24FNO4
分子量445.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3801252 A1, 2021-11-11.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-Fmoc-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3477713 A1, 2017-07-26.
  3. 发明人周伟，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-Fmoc-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111902615 B, 授权公告日 2017-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 579, (1), 5461-5476.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2389, (4), 3162-3172.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-Fmoc-4-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1739, (1), 7173-7193.

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