CAS 959576-71-7

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959576-71-7
分子式C12H10FIN2O2
分子量360.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 959576-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 959576-71-7。分子式 C12H10FIN2O2，分子量 360.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 959576-71-7，化学分子式为 C12H10FIN2O2，分子量 360.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FIN2O2
分子量360.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113092890 B, 授权公告日 2016-02-08.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3957473 A1, 2017-03-27.
  3. Roberts E F, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10390377 B2, 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2398, (1), 1208-1236.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 714, 9401-9419.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 302, (9), 527-531.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 752, (6), 8695-8719.

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