CAS 959578-37-1

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959578-37-1
分子式C15H21NO4S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 959578-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 959578-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21NO4S，分子量 311.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 959578-37-1 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C15H21NO4S，相对分子质量 311.40。 依据分子式为 C15H21NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO4S
分子量311.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109675534 A, 授权公告日 2025-05-24.
  2. 发明人何建平，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907109 B, 授权公告日 2022-01-20.
  3. 发明人何建平，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443478 A, 授权公告日 2021-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1912, 4136-4164.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2067, (3), 5074-5089.

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