CAS 959579-73-8

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959579-73-8
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 959579-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 959579-73-8 对应的（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H27NO4，分子量 333.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H27NO4 的（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 959579-73-8，分子量为 333.42 g/mol。 （分子式 C19H27NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114275316 B, 授权公告日 2023-07-19.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3398710 A1, 2025-04-26.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465661 A, 授权公告日 2018-04-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2145, 763-785.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2350, 3825-3834.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1764, 1552-1567.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1505, (11), 16-22.

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