CAS 220424-73-7

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220424-73-7
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 220424-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 220424-73-7 对应的（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H27NO4，分子量 333.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C19H27NO4 的（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 220424-73-7，分子量为 333.42 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 220424-73-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705881 A, 授权公告日 2025-10-24.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112001309 A, 授权公告日 2017-02-23.
  3. 发明人高志强，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116130671 A, 授权公告日 2018-11-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1323, (2), 7195-7202.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1603, (5), 9386-9415.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1099, (9), 2573-2600.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1054, (9), 3996-4021.

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