CAS 959582-93-5

(R)-Boc-4-amino-6-methylthio-hexanoic acid 959582-93-5 C12H23NO4S V9855

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959582-93-5
分子式C12H23NO3S
分子量261.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Boc-4-amino-6-methylthio-hexanoic acid 959582-93-5 C12H23NO4S V9855 CAS 959582-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-Boc-4-amino-6-methylthio-hexanoic acid 959582-93-5 C12H23NO4S V9855，CAS 959582-93-5），分子式 C12H23NO3S，分子量 261.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H23NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 959582-93-5 对应的化合物（英文标识 (R)-Boc-4-amino-6-methylthio-hexanoic acid 959582-93-5 C12H23NO4S V9855），化学式 C12H23NO3S，相对分子质量 261.38。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-Boc-4-amino-6-methylthio-hexanoic acid 959582-93-5 C12H23NO4S V9855）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO3S
分子量261.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3640004 A1, 2020-03-05.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (R)-Boc-4-amino-6-methylthio-hexanoic acid 959582-93-5 C12H23NO4S V9855" [P]. European Patent, EP 3986142 A1, 2018-07-04.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Boc-4-amino-6-methylthio-hexanoic acid 959582-93-5 C12H23NO4S V9855" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291452 B, 授权公告日 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1530, 7082-7087.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1634, (4), 2298-2302.

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