CAS 962-13-0

962-13-0 A845561 amino-[bromo(phenyl)methylidene]-(4-nitrophenyl)ammonium azanyl-[bromanyl(phenyl)methylidene]-(4-nitrophenyl)azanium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号962-13-0
分子式C6H8N2O2
分子量140.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

962-13-0 A845561 amino-[bromo(phenyl)methylidene]-(4-nitrophenyl)ammonium azanyl-[bromanyl(phenyl)methylidene]-(4-nitrophenyl)azanium CAS 962-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 962-13-0 对应的（962-13-0 A845561 amino-[bromo(phenyl)methylidene]-(4-nitrophenyl)ammonium azanyl-[bromanyl(phenyl)methylidene]-(4-nitrophenyl)azanium）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8N2O2，分子量 140.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （962-13-0 A845561 amino-bromo(phenyl)methylidene-(4-nitrophenyl)ammonium azanyl-bromanyl(phenyl)methylidene-(4-nitrophenyl)azanium），CAS注册编号 962-13-0，化学分子式为 C6H8N2O2，分子量 140.14 g/mol。 依据分子式为 C6H8N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 140.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（962-13-0 A845561 amino- bromo(phenyl)methylidene -(4-nitrophenyl)ammonium azanyl- bromanyl(phenyl)methylidene -(4-nitrophenyl)azanium，CAS 962-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O2
分子量140.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201479 B, 授权公告日 2016-11-03.
  2. 发明人杨光，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 962-13-0 A845561 amino-[bromo(phenyl)methylidene]-(4-nitrophenyl)ammonium azanyl-[bromanyl(phenyl)methylidene]-(4-nitrophenyl)azanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115689776 B, 授权公告日 2017-03-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 410, 9158-9175.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1923, 4183-4205.

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