CAS 96462-56-5

Acenaphthylene-1-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96462-56-5
分子式C13H8O
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acenaphthylene-1-carbaldehyde CAS 96462-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Acenaphthylene-1-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 96462-56-5，分子式 C13H8O，分子量 180.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 96462-56-5 对应的化合物（英文标识 Acenaphthylene-1-carbaldehyde），化学式 C13H8O，相对分子质量 180.20。 （分子式 C13H8O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Acenaphthylene-1-carbaldehyde，CAS 96462-56-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8O
分子量180.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10482494 B2, 2015-05-07.
  2. 发明人钱学锋，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of Acenaphthylene-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644688 A, 授权公告日 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 286, 7093-7099.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1441, 8990-9015.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acenaphthylene-1-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1839, (12), 674-696.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1422, (4), 8047-8071.

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