CAS 96788-00-0

{2-amino-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}dimethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96788-00-0
分子式C11H15F3N2
分子量232.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{2-amino-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}dimethylamine CAS 96788-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{2-amino-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}dimethylamine，CAS 号 96788-00-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15F3N2，分子量 232.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 96788-00-0 对应的化合物（英文标识 {2-amino-1-3-(trifluoromethyl)phenylethyl}dimethylamine），化学式 C11H15F3N2，相对分子质量 232.25。 依据分子式为 C11H15F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（{2-amino-1- 3-(trifluoromethyl)phenyl ethyl}dimethylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3N2
分子量232.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117114417 A, 授权公告日 2018-03-13.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of {2-amino-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}dimethylamine" [P]. European Patent, EP 3792027 A1, 2019-11-14.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity {2-amino-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109053667 B, 授权公告日 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2182, (2), 8932-8937.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 241, (9), 8153-8166.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {2-amino-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}dimethylamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1323, (1), 8606-8635.

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