CAS 96795-00-5

((4R,5R)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96795-00-5
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((4R,5R)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol CAS 96795-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((4R,5R)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol，CAS 号 96795-00-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17NO4S，分子量 331.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （((4R,5R)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 96795-00-5，化学分子式为 C17H17NO4S，分子量 331.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 96795-00-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324540 B, 授权公告日 2024-09-23.
  2. 发明人朱建伟，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of ((4R,5R)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113262091 B, 授权公告日 2017-03-04.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity ((4R,5R)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115243101 B, 授权公告日 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2242, (9), 1701-1729.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1537, 8198-8214.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4R,5R)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2131, 8747-8776.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2080, (4), 4219-4247.

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