CAS 97393-57-2

1-Phenyl-1h,4h,5h,6h,7h,8h-cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97393-57-2
分子式C15H16N2O2
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-1h,4h,5h,6h,7h,8h-cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid CAS 97393-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Phenyl-1h,4h,5h,6h,7h,8h-cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 97393-57-2）属于药物标准品。分子式 C15H16N2O2，分子量 256.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 97393-57-2 对应的化合物（英文标识 1-Phenyl-1h,4h,5h,6h,7h,8h-cycloheptacpyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C15H16N2O2，相对分子质量 256.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为256.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Phenyl-1h,4h,5h,6h,7h,8h-cyclohepta c pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117200549 B, 授权公告日 2015-10-17.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-1h,4h,5h,6h,7h,8h-cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9864345 B2, 2023-02-26.
  3. Williams B T, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-1h,4h,5h,6h,7h,8h-cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9998693 B2, 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 686, (8), 5561-5573.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2444, (11), 4128-4144.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-1h,4h,5h,6h,7h,8h-cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2108, 5879-5909.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 248, (6), 9429-9457.

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