CAS 389118-79-0

1-Cyclopropyl-N-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号389118-79-0
分子式C15H16N2O2
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-N-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide CAS 389118-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-N-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide，CAS 号 389118-79-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N2O2，分子量 256.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Cyclopropyl-N-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide），CAS注册编号 389118-79-0，化学分子式为 C15H16N2O2，分子量 256.30 g/mol。 依据分子式为 C15H16N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 389118-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9841669 B2, 2022-08-28.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-N-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114331020 B, 授权公告日 2024-07-02.
  3. 发明人刘建华，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-N-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112654869 A, 授权公告日 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 146, 286-298.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2383, (11), 5761-5785.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-N-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1891, (9), 8582-8599.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1694, 7561-7573.

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