CAS 97760-77-5

1-(4-Amino-3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97760-77-5
分子式C9H7BrF3NO
分子量282.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Amino-3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one CAS 97760-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Amino-3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 97760-77-5。分子式 C9H7BrF3NO，分子量 282.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H7BrF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-(4-Amino-3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 97760-77-5，化学分子式为 C9H7BrF3NO，分子量 282.06 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（1-(4-Amino-3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrF3NO
分子量282.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10637725 B2, 2015-10-23.
  2. 发明人李文辉，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Amino-3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112575851 B, 授权公告日 2021-11-07.
  3. Johnson M A, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Amino-3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11145759 B2, 2017-11-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1616, (6), 4979-5009.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1887, 276-282.

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