CAS 98062-39-6

1-(2-Chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98062-39-6
分子式C7H7ClN2O2
分子量186.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile CAS 98062-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 98062-39-6 对应的（1-(2-Chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H7ClN2O2，分子量 186.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 98062-39-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile），化学式 C7H7ClN2O2，相对分子质量 186.60。 依据分子式为 C7H7ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 186.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（1-(2-Chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile，CAS 98062-39-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2O2
分子量186.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3001647 A1, 2024-12-15.
  2. 发明人张德明，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115463160 A, 授权公告日 2020-10-02.
  3. 发明人周伟，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111348093 A, 授权公告日 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1291, 6926-6939.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 633, 5352-5369.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2055, (7), 8624-8643.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 507, (1), 5803-5809.

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