N/A CAS 98627-75-9

7,7'-(Azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2-amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98627-75-9
分子式C14H17N11O2
分子量371.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 7,7'-(Azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2-amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one) CAS 98627-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（7,7'-(Azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2-amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one)）为药物标准品，CAS 登记号 98627-75-9，分子式 C14H17N11O2，分子量 371.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H17N11O2 的N/A（7,7'-(Azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2-amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one)），其CAS登记号是 98627-75-9，分子量为 371.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括371.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 98627-75-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C14H17N11O2
分子量371.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数11

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，周伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097192 B, 授权公告日 2021-12-16.
  2. 发明人徐明华，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 7,7'-(Azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2-amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678543 B, 授权公告日 2016-10-24.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 7,7'-(Azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2-amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one)" [P]. US Patent, US 10846292 B2, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 690, (2), 3799-3824.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1358, (1), 5576-5583.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,7'-(Azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(2-amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-one) Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1908, (9), 6350-6373.

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