N/A CAS 98672-91-4

(Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-((2-(Phenylcarbamoyl)hydrazineyl)methyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98672-91-4
分子式C21H29N3O4
分子量387.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-((2-(Phenylcarbamoyl)hydrazineyl)methyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid CAS 98672-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（(Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-((2-(Phenylcarbamoyl)hydrazineyl)methyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid，CAS 号 98672-91-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H29N3O4，分子量 387.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 98672-91-4 对应的化合物N/A（英文标识 (Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-((2-(Phenylcarbamoyl)hydrazineyl)methyl)-7-oxabicyclo2.2.1heptan-2-yl)hept-5-enoic acid），化学式 C21H29N3O4，相对分子质量 387.47。 N/A（分子式 C21H29N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：N/A（(Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-((2-(Phenylcarbamoyl)hydrazineyl)methyl)-7-oxabicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)hept-5-enoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C21H29N3O4
分子量387.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Mueller T. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11282385 B2, 2021-09-17.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-((2-(Phenylcarbamoyl)hydrazineyl)methyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108352020 A, 授权公告日 2017-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 684, (12), 4115-4128.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Food Chem., 2014, 1497, (3), 6701-6709.

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