CAS 98963-12-3

4652AF 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 98963-12-3 C10H10BrNO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98963-12-3
分子式C10H10BrNO2
分子量256.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4652AF 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 98963-12-3 C10H10BrNO2 CAS 98963-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4652AF 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 98963-12-3 C10H10BrNO2）为药物标准品，CAS 登记号 98963-12-3，分子式 C10H10BrNO2，分子量 256.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4652AF 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 98963-12-3 C10H10BrNO2），CAS注册编号 98963-12-3，化学分子式为 C10H10BrNO2，分子量 256.10 g/mol。 （分子式 C10H10BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：从实际应用出发，（CAS 98963-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrNO2
分子量256.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109132948 A, 授权公告日 2021-10-27.
  2. 发明人杨光，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4652AF 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 98963-12-3 C10H10BrNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114720483 A, 授权公告日 2016-09-13.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4652AF 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 98963-12-3 C10H10BrNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544210 A, 授权公告日 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1696, (11), 8609-8630.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1839, 8589-8602.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4652AF 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 98963-12-3 C10H10BrNO2 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2022, 7922-7941.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 712, (9), 9414-9437.

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