CAS 99532-51-1

1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99532-51-1
分子式C15H10ClNO3S
分子量319.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride CAS 99532-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99532-51-1。分子式 C15H10ClNO3S，分子量 319.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride），CAS注册编号 99532-51-1，化学分子式为 C15H10ClNO3S，分子量 319.76 g/mol。 依据分子式为 C15H10ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride，CAS 99532-51-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClNO3S
分子量319.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3873924 A1, 2015-01-03.
  2. Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3343913 A1, 2022-07-16.
  3. 发明人黄志刚，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114574649 A, 授权公告日 2015-07-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1187, 7350-7353.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2070, (12), 7642-7668.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 853, (11), 5846-5851.

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