CAS 1956369-45-1

2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956369-45-1
分子式C16H15NO4S
分子量317.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid CAS 1956369-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1956369-45-1，分子式 C16H15NO4S，分子量 317.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C16H15NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1956369-45-1，化学分子式为 C16H15NO4S，分子量 317.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956369-45-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO4S
分子量317.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3422167 A1, 2019-09-26.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108409749 B, 授权公告日 2025-05-20.
  3. Davis P L, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10994052 B2, 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 722, 974-997.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 616, (10), 6410-6416.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2040, (1), 7225-7249.

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