CAS 99585-47-4
2-(3,4-Difluorophenyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 99585-47-4 |
| 分子式 | C13H7Cl2N3O2 |
| 分子量 | 308.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3,4-Difluorophenyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole，CAS 99585-47-4）属于药物标准品。分子式 C13H7Cl2N3O2，分子量 308.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 99585-47-4 对应的化合物（英文标识 2-(3,4-Difluorophenyl)-5-nitro-1H-benzodimidazole），化学式 C13H7Cl2N3O2，相对分子质量 308.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为308.12 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,4-Difluorophenyl)-5-nitro-1H-benzo d imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7Cl2N3O2 |
| 分子量 | 308.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11129040 B2, 2023-07-06.
- 发明人韩伟，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Difluorophenyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115353824 A, 授权公告日 2017-02-03.
- Schröder R, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Difluorophenyl)-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 11507683 B2, 2023-01-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 642, 4252-4264.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1018, 4331-4341.
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