CAS 99590-59-7

(E)-N'-((2-chlorophenyl)carbamothioyl)-N,N-dimethylformimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99590-59-7
分子式C10H12ClN3S
分子量241.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-((2-chlorophenyl)carbamothioyl)-N,N-dimethylformimidamide CAS 99590-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N'-((2-chlorophenyl)carbamothioyl)-N,N-dimethylformimidamide，CAS 99590-59-7），分子式 C10H12ClN3S，分子量 241.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12ClN3S 的（(E)-N'-((2-chlorophenyl)carbamothioyl)-N,N-dimethylformimidamide），其CAS登记号是 99590-59-7，分子量为 241.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为241.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（(E)-N'-((2-chlorophenyl)carbamothioyl)-N,N-dimethylformimidamide，CAS 99590-59-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3S
分子量241.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113949132 B, 授权公告日 2020-01-21.
  2. 发明人林芳，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-N'-((2-chlorophenyl)carbamothioyl)-N,N-dimethylformimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113765255 A, 授权公告日 2022-10-25.
  3. 发明人高志强，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-((2-chlorophenyl)carbamothioyl)-N,N-dimethylformimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111806654 B, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 761, (6), 4614-4620.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1541, (6), 9800-9808.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-((2-chlorophenyl)carbamothioyl)-N,N-dimethylformimidamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 512, 3879-3895.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1979, (11), 2923-2952.

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